9月26日晚间，盘龙药业（002864.SZ）发布自愿性信息披露公告，公司在研产品洛索洛芬钠凝胶贴膏收到国家药品监督管理局下发的仿制药上市许可申请《受理通知书》，受理号为CYHS2503515。
据介绍，公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏（PLJT-001）为治疗骨关节炎、肌肉痛、外伤后的肿胀或疼痛的凝胶贴膏。该凝胶贴膏具有低刺激过敏性，粘附力强不易脱落，剂型轻薄且皮肤延展性好，可贴敷于活动关节，不影响日常活动，大幅提升用药舒适度与便利性。
作为集药材规范化种植、药品生产、研发、销售和医药物流于一体的现代中药企业，盘龙药业核心产品聚焦于风湿骨伤等领域。而此次洛索洛芬钠凝胶贴膏的上市申请获得受理，则意味着公司在该优势领域的制剂研发取得阶段性进展，如能成功获批，将有助于丰富其产品线，为公司成长注入新动力。
企业方面表示，根据国家药品注册相关的法律法规要求，该药品在上市许可申请受理后将转入国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批，完成时间、审批结果均具有不确定性，后续公司将按有关规定及时对上述药品的进展情况履行信息披露义务。
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